Biographie Médecin généticien et chercheur français, Jean-Louis MANDEL est né à Strasbourg (Alsace) en 1946. C'est en 1982 qu'il constitue une équipe de chercheurs à la faculté de médecine de Strasbourg, avec pour but l'analyse moléculaire des maladies génétiques. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg, il est nommé professeur au Collège de France, le 1.11.2003. Depuis septembre 2002, il a succédé au Professeur Pierre CHAMBON à la direction de l'IGBMC (Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire) de Strasbourg, Université Louis Pasteur. 1991 marque une année majeure pour Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs qui découvrent le mécanisme génétique responsable du syndrome de retard mental de l'X fragile. On lui doit aussi d'autres découvertes qui ont permis la compréhension d'autres pathologies, notamment les ataxies spinocérébelleuses de type 2 et 7, l'ataxie de Friedrich, la maladie de Huntington. En 1993, il isole le gène à responsable d'une maladie neurodégénérative : l'ADL ou adrénoleucodystrophie. En 1996 : mise en évidence du gène de la myopathie myotubulaire. Parallèlement à ces découvertes, il développe, pour le syndrome de l'X fragile et pour d'autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. De 1989 à 1998, Jean-Louis MANDEL est membre du Directoire de l'AFM et en préside la Commission Génétique. De 1991 à 1996, il est président du Conseil Scientifique du Généthon. En 1999, il devient membre de l'Académie des Sciences. Plus récemment; il est distingué par le Grand Prix 2006 de la FRM, Fondation pour la Recherche Médicale pour plus de 20 ans consacrés à ses travaux et recherches sur les maladies génétiques.