Génétique, médecine biologique N. m. * allèle : du grec allêlon {allèle, allél(o)-}, les uns les autres. [Angl. : Allele] Un allèle est une séquence d'ADN (acide désoxyribonucléique), donc un gène, situé sur le même site chromosomique (ou locus) et qui correspond à différentes versions d'un même gène. Les allèles du même gène (par ex. couleur de l'iris) produisent des protéines (couleur de l'iris bleu, brun, vert, gris ...) qui assurent la même fonction (la couleur de l'il) avec plus ou moins d'efficacité, mais qui diffèrent dans leur séquence d'acides aminés. La plupart de nos gènes sont polymorphes, c'est-à-dire qu'ils possèdent plusieurs allèles. Ceux qui n'en possèdent qu'un sont des gènes monomorphes. L'adjectif allélique se rapporte aux allèles ou aux diverses versions d'un gène donné. Si un individu possède, sur les deux chromosomes d'une paire donnée, deux allèles identiques d'un gène donné, on dit qu'il est homozygote pour le gène considéré. Si il a deux allèles différents, il est hétérozygote pour ce gène.