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Syndrome de CONN

Endocrinologie et métabolismes - N. m. * syndrome : du grec sundromê [syndrome], concours, réunion ; ensemble des symptômes qui caractérisent une maladie ; * Conn : de Jérôme William CONN, médecin américain, né le 24 septembre 1907 à New York, mort le 11 juin 1981, qui a décrit le syndrome qui porte son nom. Deux fois plus fréquent chez les femmes, le syndrome de Conn est un dysfonctionnement de l'une ou des deux glandes surrénales, provoquant entre autres un hyperaldostéronisme, c'est-à-dire une sécrétion exagérée d'une hormone : l'aldostérone. Il en résulte des troubles multiples : hypertension artérielle, hypokaliémie (taux insuffisant de potassium dans le sang avec répercussions possibles sur les muscles - voir hypokaliémie), polyurie, faiblesse musculaire avec accès fréquents de tétanie, augmentation du taux d'aldostérone dans les urines. Cette affection est due généralement à la présence d'une tumeur bénigne (adénome) dans l'une des surrénales, ou les deux. Le diagnostic est confirmé par dosages hormonaux et le traitement est chirurgical si une seule surrénale est concernée, ou médicamenteux : diurétiques à base de spironolactone.


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